Карликовость — противоядие от рака и старения

карликовость у людей

Международная группа экспертов выявила мутации в гене, который регулирует гормон роста, ответственный за малый рост среди группы людей живущих в Эквадоре. Именно этот ген предотвращает развитие рака и диабета, а также различные проблемы, связанные со старением. Чтобы выявить подобные отклонения в работе эндокринной системы специалисты всегда советуют прийти на консультацию у соответствующего специалиста, в частности у этого: http://meddynasty.ru, это стоит делать в первую очередь, если вы чувствуете, что ваш гормональный баланс нарушен.

Именно в подобных сбоях в последнее время все чаще винят генетически модифицированные организмы, которые можно обнаружить практически во всех продуктах питания, особенно в США. Последние исследования доказывают, что ГМО в первую очередь воздействуют на пищеварительную и эндокринную систему человека.

Для своего исследования ученые испанского Андалузского центра развития биологии (CSIC-UPO) под руководством Алехандро Мартин-Монтальво на протяжении 22 лет отслеживали эволюцию группу из 99 эквадорцев проживающих в районе недалеко от Анд с синдромом Ларона, врожденным заболеванием, которое вызывает карликовостью.

«Мы доказали, как клетки людей, которые несут мутации в гене кодирующего рецептор гормона роста, активируют процесс контролируемой клеточной гибели или апоптоза, когда подвергаются стрессовым ситуациям. Этот рост апоптоза приводит к снижению накопления повреждений в ДНК клеток. Таким образом, потенциал этих клеток ограничен трансформационными процессами, которые приводят к раку», объясняет Мартин-Монтальво, автор исследования, которое было опубликовано в февральском номере журнала «Наука трансляционной медицины» (Science Translational Medicine) за 2011 год. Результаты могли бы помочь разработать терапию снижающую частоту рака и диабета, в росте которых не последнюю роль играют трансгенные культуры, т.е. ГМО.

В 1987 году в Эквадоре в Андской зоне доктор Хайме Гевара-Агирре обнаружил концентрацию людей, которые страдают от дефицита гена приводящего к карликовости. Но до 1996 года он не был обнаружен пока Цви Ларон, педиатр и эндокринолог Израиля, описал это наследственное эндокринное расстройство характеризующееся карликовостью со своеобразными чертами лица и повышенным плазменным уровни гормона роста. С тех пор эта болезнь известна как синдром Ларона.

Оставить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :schu: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :njam: :mrgreen: :lol: :laila: :idea: :grin: :gaf: :foto: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Оповещать о новых комнетариях по RSS